Según destacó la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos, el gobierno estadounidense “ha desistido de objetar la política legislativa y regulatoria en materia de patentes farmacéuticas”.
Luego de conocer el United States Trade Representative (USTR), una evaluación de leyes y prácticas de los distintos países en materia farmacéutica, la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) celebró un cambio “radical” de la visión de Estados Unidos sobre el régimen de patentes vigente en el país.
Según destacaron, el gobierno estadounidense “ha desistido de objetar la política legislativa y regulatoria en materia de patentes farmacéuticas”.
Además explicaron que si bien Argentina continúa dentro de la “Priority Watch List” (lista prioritaria de vigilancia), a diferencia de los últimos 12 años, el USTR ya no incluye críticas relativas a la existencia de limitaciones indebidas a la patentabilidad de productos farmacéuticos y biotecnológicos en Argentina, ni cuestionamientos a las pautas de patentabilidad vigentes desde el año 2012″.
Cómo funcionan las pautas de patentabilidad en Argentina
En un comunicado, el CILFA repasó cómo funciona el sistema de patentabilidad en Argentina. “Las pautas están diseñadas para evitar que se obtengan patentes para desarrollos menores de evergreening en el sector farmacéutico y biotecnológico, evitando la extensión indebida de los monopolios y favoreciendo la competencia, mientras que aseguran el reconocimiento de las patentes para las verdaderas invenciones”, explicaron.
En cuanto a la nueva evaluación de Estados Unidos, consideraron que el cambio de la perspectiva puede deberse al “diálogo constructivo” con los miembros de el USTR por parte de la Embajada Argentina en EEUU, la Cancillería y los representantes de la asociación. “Logramos exponer que los objetivos de las pautas de patentabilidad argentinas están en línea con las políticas del gobierno de los EEUU y la jurisprudencia de sus tribunales”, remarcaron.
En la misma línea, celebraron que “este cambio constituye un reconocimiento de los avances de la Argentina en la materia, como así también de la necesidad de asegurar una regulación balanceada en el sistema de patentes, garantizando el otorgamiento de patentes de calidad, sin reconocer derechos monopólicos sobre desarrollos que no los merecen”.
Finalmente, desde el CILFA aseguraron que continuarán trabajando “en la construcción y desarrollo del comercio bilateral con Estados Unidos en medicamentos, materias primas e insumos farmacéuticos” y sumaron la posibilidad de integración “de la cadena de valor farmacéutica argentina con la americana en beneficio de los pacientes de ambos países”.